网站首页 检测范围 环境可靠性检测 盐雾试验 医疗器械盐雾试验

医疗器械盐雾试验

2025-07-09

微析研究院

0

盐雾试验

本文包含AI生成内容,仅作阅读参考。如需专业数据支持,可联系微析在线工程师免费咨询。

北京微析技术研究院开展的相关[医疗器械盐雾试验]业务,可出具严谨、合法且合规的第三方检测报告。

如您对[医疗器械盐雾试验]的报告、报价、方案等事宜存在疑问,欢迎咨询在线工程师,我们在收到信息后将第一时间与您取得联系……

所需样品:咨询工程师 检测费用:咨询工程师 检测周期:7~15个工作日 报告形式:检测报告 报告语言:中英报告
盐雾试验服务介绍

医疗器械盐雾试验是通过模拟含盐分的潮湿环境,测试医疗器械的耐腐蚀性能,以确保其在实际使用中能抵御盐雾侵蚀,保障产品质量与使用安全。

医疗器械盐雾试验目的

目的是评估医疗器械在盐雾环境下的耐腐蚀能力,确定其表面涂层、材质等对盐雾的耐受程度,从而保证医疗器械在可能接触盐雾的使用场景中能正常工作,延长使用寿命,保障患者使用安全。

通过盐雾试验可发现医疗器械潜在的腐蚀缺陷,为改进设计和材料选择提供依据,确保产品符合相关质量标准和使用要求。

还能验证医疗器械是否能在沿海、化工等盐雾环境中稳定运行,提升产品的可靠性和市场适应性。

医疗器械盐雾试验原理

盐雾试验原理是利用盐雾试验机创造含有氯化钠溶液的雾化环境,模拟自然界中盐雾腐蚀的条件。盐雾中的氯离子会破坏金属表面的钝化膜,加速电化学腐蚀过程,使医疗器械表面发生锈蚀等腐蚀现象。

通过控制盐雾的浓度、温度、湿度、沉降量等参数,模拟不同的盐雾环境工况,观察医疗器械在该环境下的腐蚀变化情况,从而评价其耐腐蚀性能。

腐蚀的程度、时间等指标来判断医疗器械是否满足相应的耐腐蚀要求。

医疗器械盐雾试验所需设备

主要设备为盐雾试验机,它能精确控制盐雾的温度、湿度、盐溶液浓度、沉降量等参数。

还需要具备测量精度的仪器,如温度计用于监测试验环境温度,湿度计监测湿度,氯化钠溶液配制所需的天平、烧杯等器具来保证盐溶液浓度准确。

另外,可能需要用于观察和记录医疗器械腐蚀情况的显微镜、相机等设备,以便对腐蚀现象进行细致观察和记录。

医疗器械盐雾试验条件

温度条件一般控制在35℃±2℃左右,湿度要保持在85%以上,盐溶液浓度通常为5%的氯化钠水溶液。

沉降量需控制在1~2mL/(80cm²·h)左右,试验时间根据不同的医疗器械标准要求而定,可能从几十小时到上千小时不等。

试验环境应保持洁净,避免其他杂质干扰盐雾试验的准确性。

医疗器械盐雾试验步骤

首先准备好待测试的医疗器械样品,清洁样品表面后放置于盐雾试验机内。

然后设置盐雾试验机的温度、湿度、盐溶液浓度、沉降量等参数至设定条件,开启设备进行盐雾试验。

在试验过程中定期观察样品的腐蚀情况,记录相关数据,试验结束后对样品进行清洗、干燥,再检查腐蚀程度,与标准要求进行对比。

医疗器械盐雾试验参考标准

GB/T 10125-2012《人造气氛腐蚀试验 盐雾试验》,该标准规定了盐雾试验的一般原则、试验方法等。

YY/T 0001-2020《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》,其中涉及医疗器械耐腐蚀等相关评价内容。

ISO 9227:2017《金属和合金的腐蚀 人造气氛腐蚀试验 盐雾试验》,国际通用的盐雾试验标准。

IEC 60068-2-11:2019《环境试验 第2部分:试验方法 试验Ka:盐雾,交变(氯化钠溶液)》,规定了盐雾交变试验的相关要求。

ASTM B117-20《盐雾(氯化钠)腐蚀试验标准实施规程》,美国相关盐雾试验标准。

GB/T 10587-2006《湿热试验箱技术条件》,虽然不是专门盐雾标准,但盐雾试验中湿度控制可能涉及相关要求。

GB/T 2423.17-2008《电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验Ka:盐雾》,规定了电工电子产品盐雾试验要求,医疗器械可参考。

YY 0681.1-2008《医疗器械免疫原性评价方法 第1部分:体外方法》,与医疗器械性能评价相关,可能涉及耐腐蚀对免疫原性等的影响。

GB/T 31467.2-2015《轻型汽车排气污染物排放试验方法 第2部分:加载减速法》,不直接相关,可能是误标,实际医疗器械盐雾参考标准主要是上述针对腐蚀的标准。

YY/T 0621-2008《组织工程医疗器械产品 支架材料 通用要求及试验方法》,涉及医疗器械材料相关试验,可能与盐雾试验中材料耐腐蚀有关。

医疗器械盐雾试验注意事项

试验前要确保样品表面清洁无污染,否则会影响试验结果的准确性。

严格控制盐雾试验机的参数,如温度、浓度、沉降量等,保证试验条件的一致性和准确性。

试验过程中要定期检查设备运行状况,防止出现故障导致试验数据偏差,同时注意安全,避免盐雾溶液接触人体。

医疗器械盐雾试验结果评估

结果评估主要依据医疗器械表面的腐蚀程度,如锈蚀面积、腐蚀深度等指标。若腐蚀程度在标准允许范围内,则判定耐腐蚀性能合格。

通过对比试验前后样品的性能变化,如机械性能、电气性能等是否受腐蚀影响,来综合评估医疗器械在盐雾环境下的整体性能。

根据评估结果判断医疗器械是否符合相关标准要求,为产品的改进和质量控制提供依据。

医疗器械盐雾试验应用场景

应用于医疗器械生产企业的产品质量检测,新研发医疗器械在上市前需进行盐雾试验以验证其耐腐蚀性能。

在医疗器械的质量监督抽检中,盐雾试验是评估产品耐腐蚀性的重要手段,确保市场上流通的医疗器械符合质量标准。

还可用于医疗器械的可靠性研究,通过盐雾试验模拟极端环境,了解医疗器械在长期使用中的耐腐蚀老化情况,为产品的设计优化和使用寿命预测提供依据。

客户案例 

Customer Cases

产品检测

成分分析

性能检测

产品研发

微析研究院客户服务流程 

01

确定需求

欢迎来公司实验室考察

或与工程师电话沟通业务需求

02

寄送样品

微析院所工程师上门取样

或自寄送样品到微析指定院所

03

分析检测

样品分析/检测

技术工程师开始制作分析汇总报告

04

出具报告

寄送报告,工程师主动售后回访

解决您的售后疑惑

多地实验室 

Laboratories in Multiple Locations

院所团队

院所环境

仪器设备

关于院所 

About Institutes

微析·国内大型研究型检测中心

微析研究所总部位于北京,拥有数家国内检测、检验(监理)、认证、研发中心,1家欧洲(荷兰)检验、检测、认证机构,以及19家国内分支机构。微析研究所拥有35000+平方米检测实验室,超过2000人的技术服务团队。

业务领域覆盖全国,专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试(光谱、能谱、质谱、色谱、核磁、元素、离子等测试服务)、性能测试、成分检测等服务;致力于化学材料、生物医药、医疗器械、半导体材料、新能源、汽车等领域的专业研究,为相关企事业单位提供专业的技术服务。

微析研究所是先进材料科学、环境环保、生物医药研发及CMC药学研究、一般消费品质量服务、化妆品研究服务、工业品服务和工程质量保证服务的全球检验检测认证 (TIC)服务提供者。微析研究所提供超过25万种分析方法的组合,为客户实现产品或组织的安全性、合规性、适用性以及持续性的综合检测评价服务。

CMA检测资质

数据严谨精准

独立公正立场

服务领域广泛

服务客户

+

出具报告

+

专业人员

+

实验仪器

+

服务优势 

确定需求

欢迎来公司实验室考察

或与工程师电话沟通业务需求

寄送样品

微析院所工程师上门取样

或自寄送样品到微析指定院所

分析检测

样品分析/检测

技术工程师开始制作分析汇总报告

出具报告

寄送报告,工程师主动售后回访

解决您的售后疑惑

院所资讯 

Industry News

首页 领域 范围 电话