电磁兼容性检测服务介绍

舌象仪电磁兼容性（EMC）检测是医疗器械上市前质量评价的核心环节，主要验证设备在电磁环境中正常运行且不干扰其他设备的能力。该检测涵盖发射测试（评估设备对外电磁干扰）和抗扰度测试（验证设备抵御外部干扰的能力），需依据GB 4824、YY 0505等标准执行，涉及辐射发射、静电放电、射频场感抗等关键项目，确保产品符合医疗器械注册技术审查指导原则要求。

舌象仪电磁兼容性检测项目介绍

项目核心包含发射测试与抗扰度测试两大体系，前者检测设备自身产生的电磁干扰强度是否超标，后者验证设备在强电磁环境下能否维持正常工作状态。

检测对象涵盖舌象仪主机、传感器模块及配套电源系统，重点评估高频电路、数据采集单元等关键组件的电磁特性。

依据医疗器械分类规则，舌象仪属于II类有源诊断设备，必须通过EMC全项检测方可获得注册证。

项目执行需考虑设备工作模式全覆盖，包括待机、图像采集、数据传输等不同状态下的电磁特性差异。

特别关注医用电气系统间的电磁耦合效应，要求舌象仪与监护仪、超声设备等典型医疗设备共存时不产生功能降级。

舌象仪电磁兼容性检测范围

覆盖9kHz-18GHz频段的辐射发射测试，重点监控开关电源、晶振电路等高频干扰源。

包含静电放电（ESD）、电快速瞬变脉冲群（EFT）、浪涌（Surge）等瞬态干扰的抗扰度验证。

针对医用环境特殊要求，需额外进行工频磁场抗扰度测试（50/60Hz，30A/m）。

射频场感应的传导骚扰抗扰度测试覆盖150kHz-80MHz频段，模拟医疗环境中高频治疗设备的干扰场景。

包含电压暂降、短时中断等供电异常情况的抗干扰能力验证。

舌象仪电磁兼容性检测所需样品

需提供3台完整成品样机，包含标配电源适配器及数据线，其中1台用于破坏性测试（如静电放电）。

样品应处于最终上市状态，外壳、PCB布局、元器件参数不得与量产版本存在差异。

需配套提供典型负载模拟装置，如舌体仿生模型，确保检测时设备处于正常工作负载状态。

要求样品软件版本为最终发布版本，禁止使用工程调试模式进行测试。

需提供设备电路框图、关键元器件EMC认证证书等技术文档。

舌象仪电磁兼容性检测所需设备

3米法半电波暗室系统（符合CISPR 16-1-4标准），配备转台、天线塔及环境监控系统。

EMI测试接收机（如R&S ESR系列），频率范围覆盖9kHz-18GHz，具备峰值/准峰值/平均值检测功能。

静电放电发生器（满足IEC 61000-4-2），放电电压范围0.5-30kV。

射频信号发生器（1GHz-6GHz），配合功率放大器构建抗扰度测试场。

LISN线路阻抗稳定网络（V型与Δ型），用于传导发射测试。

舌象仪电磁兼容性检测流程

前期准备阶段：确认设备运行模式、布置测试工装、安装监测探头。

预扫描测试：在开放测试场地进行快速扫描，定位潜在干扰源。

正式辐射发射测试：在半电波暗室按CISPR 11标准布置，测量水平/垂直极化辐射。

抗扰度分级测试：从低到高逐步施加干扰场强，监测设备功能异常临界点。

数据采集与分析：使用EMC软件记录测试数据，生成频谱图、时域波形等分析报告。

舌象仪电磁兼容性检测技术与方法

时域扫描技术：采用峰值保持扫描模式快速定位超标频点。

包络线比对法：将实测频谱与标准限值线进行智能叠加分析。

调制波注入技术：在抗扰度测试中使用1kHz正弦波80%调幅的干扰信号。

故障树分析法（FTA）：对测试失效现象进行系统性根因追溯。

近场探头定位技术：使用H场探头精确定位PCB板级辐射源。

舌象仪电磁兼容性检测标准与规范

GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用电气设备电磁兼容要求（通用标准）

YY 0505-2012 医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验

IEC 60601-1-2:2014 医用电气设备电磁兼容性要求与试验

CISPR 11:2015 工业、科学和医疗设备射频骚扰特性限值和测量方法

GB 4824-2019 工业、科学和医疗(ISM)射频设备骚扰特性限值和测量方法

IEC 61000-4-3:2020 辐射射频电磁场抗扰度试验

IEC 61000-4-4:2012 电快速瞬变脉冲群抗扰度试验

IEC 61000-4-6:2013 射频场感应的传导骚扰抗扰度

IEC 61000-4-8:2009 工频磁场抗扰度试验

IEC 61000-4-11:2020 电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度试验

舌象仪电磁兼容性检测服务周期

常规检测周期为15个工作日，包含测试方案制定（2天）、预测试（3天）、正式测试（5天）、数据分析（3天）及报告编制（2天）。

加急服务可缩短至7个工作日，需支付30%加急费用并配合优先排期。

整改复测周期另计，通常每次复测需增加5个工作日。

特殊定制测试（如特定频段深度分析）需延长5-10个工作日。

跨境认证项目（如CE认证）因涉及标准差异比对，周期延长至20个工作日。

舌象仪电磁兼容性检测应用场景

医疗器械注册申报：作为二类医疗器械注册检测的必检项目。

产品设计验证：在研发阶段验证PCB布局、屏蔽结构设计的合理性。

生产质量控制：对量产批次产品进行EMC符合性抽检。

医院设备准入：三级医院采购验收时要求提供EMC检测报告。

出口认证前置：欧盟CE认证、美国FDA 510(k)申报的核心技术文件。