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番茄农药残留检测
2025-06-03
微析研究院
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农药残留检测
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番茄农药残留检测是通过科学手段分析番茄中农药残留量的过程,旨在保障食品安全和消费者健康。作为农产品质量安全的重要环节,该检测涉及色谱、质谱等精密技术,依据国内外标准对有机磷、拟除虫菊酯等各类农药进行定量分析,贯穿种植、加工、流通全链条,为监管部门提供执法依据,助力企业建立质量管控体系。
保障消费者食品安全,预防农药中毒事件发生,维护公众健康权益。
履行国家食品安全法规要求,确保农产品符合《GB 2763食品中农药最大残留限量》标准。
监控种植过程中农药使用规范,推动农业绿色可持续发展。
为进出口贸易提供合规证明,突破国际技术性贸易壁垒。
建立农产品质量追溯体系,强化生产者责任意识。
气相色谱法(GC):适用于挥发性强的有机磷、有机氯类农药检测,配备ECD/NPD检测器。
液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS):对热不稳定的氨基甲酸酯类农药具有高灵敏度检测能力。
快速检测卡法:基于免疫层析原理,适用于现场初筛,15分钟可得定性结果。
QuEChERS前处理技术:通过乙腈提取配合PSA净化,实现快速样品制备。
酶抑制率法:针对有机磷和氨基甲酸酯类的生物检测法,操作简便成本低。
按农药种类:有机磷类(毒死蜱)、拟除虫菊酯类(氯氰菊酯)、新烟碱类(吡虫啉)等。
按残留性质:系统性残留(内吸性农药)、接触性残留(表面附着)。
按检测阶段:采收前检测、加工环节检测、市场流通检测。
按检测精度:定性筛查(快速法)、准确定量(仪器分析法)。
串联质谱技术:通过母离子-子离子双重筛选,实现痕量物质精准检测。
高分辨质谱(HRMS):精确质量数测定,适用于未知物筛查和非靶向分析。
在线凝胶色谱净化(GPC):有效去除色素、油脂等基质干扰物质。
同位素内标法:采用氘代农药作为内标,补偿前处理损失和基质效应。
样品制备:取可食部分切碎匀浆,四分法缩分至200g检测样。
提取净化:采用乙腈振荡提取,经C18/PSA混合吸附剂分散固相萃取净化。
浓缩复溶:氮吹浓缩至近干,用乙腈-水(1:1)溶液定容。
仪器分析:建立LC-MS/MS多反应监测(MRM)方法,优化碰撞能量参数。
数据处理:通过标准曲线定量,计算农药残留量(mg/kg)。
分析仪器:三重四极杆液质联用仪(如Agilent 6470)、气相色谱质谱联用仪。
前处理设备:高速匀浆机、离心机(10000rpm)、氮吹仪、旋涡混合器。
辅助装置:固相萃取装置、0.22μm尼龙针式过滤器、移液枪(100-1000μL)。
耗材:C18填料净化管、色谱柱(ZORBAX Eclipse Plus C18 2.1×100mm)。
GB 23200.121-2021 植物源性食品中331种农药残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
SN/T 4655-2016 出口食品中联苯肼酯残留量的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
欧盟法规EC No 396/2005 关于食品中农药最大残留限量的管理规定
日本肯定列表制度(Positive List System)中番茄的残留限量要求
CAC/GL 40-1993 农药残留分析良好实验室操作规范
ISO 17025 检测实验室能力通用要求
GB/T 27404-2008 实验室质量控制规范 食品理化检测
美国FDA农药残留检测手册(Pesticide Analytical Manual)
样品运输需保持0-4℃冷链,避免微生物降解导致农药残留量变化。
乙腈等有机溶剂使用需在通风橱操作,佩戴防毒面具和耐溶剂手套。
质谱离子源每200针需清洗,防止基质污染影响灵敏度。
每批次检测需同步进行空白试验、加标回收实验(70-120%)。
注意农药代谢物检测,如毒死蜱需同时检测其代谢物TCP。
依据GB 2763-2021判定,毒死蜱残留限量为0.05mg/kg,腐霉利为2mg/kg。
同一农药存在多个限量值时,按最严格标准执行。
未列入标准的农药残留,参照"一律标准"(日本为0.01mg/kg)。
混合农药残留采用毒性权重法评估,计算风险商值(HQ)≤1为合格。
种植基地采收前自检,指导安全间隔期管理。
农产品批发市场准入检测,拦截超标产品流入市场。
海关进出口检验,出具符合性检验证书。
绿色食品认证检测,验证农药使用符合NY/T 393标准。
食品安全事故溯源检测,确定污染源和责任主体。
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