微生物限度检测服务介绍

护手霜微生物限度检测是对护手霜中微生物种类、数量等进行检测，以保障产品卫生安全、控制质量、规范行业等，是产品质量把控的重要环节。

护手霜微生物限度检测目的

目的之一是排查护手霜中是否存在致病微生物，避免消费者因使用含致病菌的护手霜引发健康问题。其二是控制护手霜中微生物数量，保证产品在保质期内稳定安全，维持产品品质。

目的还在于为护手霜生产工艺和质量管控提供依据，促进行业健康发展，同时为产品质量争议提供评判标准，提升消费者对合格产品的信任度。

护手霜微生物限度检测方法

常用培养基稀释法，将护手霜样品稀释后接种适宜培养基，培养后计数微生物数量。其二是平板计数法，把样品涂布或倾注到琼脂平板，培养后依菌落数算微生物含量。

还有薄膜过滤法，适用于含抑菌成分的护手霜，通过薄膜过滤富集微生物后检测。另外结合显微镜直接计数法和生化鉴定等方法，全面了解护手霜中微生物情况。

护手霜微生物限度检测分类

按检测微生物类型分，有细菌总数检测、霉菌和酵母菌总数检测及致病菌检测，分别测定对应微生物数量。

按检测流程分，包括前处理（样品稀释、除菌等）和正式检测（微生物培养计数等步骤）；按样品状态分，有液态和膏体状护手霜检测，不同状态处理方法略有差异。

护手霜微生物限度检测范围

范围涵盖各类市售护手霜，包括国产、进口，不同品牌、规格、配方的产品均需检测。

还涉及生产企业半成品护手霜检测，以及新研发配方护手霜的微生物安全性评估，及时发现生产环节问题。

护手霜微生物限度检测项目

主要项目有细菌总数测定，通过培养计数得出细菌数量；霉菌和酵母菌总数测定，确定霉菌和酵母菌数量。

还有致病菌检测，包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌等，确保无致病微生物，同时可能涉及pH值检测等间接相关项目。

护手霜微生物限度检测参考标准

参考《中国药典》2020年版四部通则1105微生物限度检查法，规范微生物限度检查基本原则和方法。

遵循《化妆品安全技术规范》（2015年版）中化妆品微生物限度相关要求，对护手霜检测进行规范。

GB/T 4789.2-2016《食品卫生微生物学检验 菌落总数测定》原理方法可应用于护手霜细菌总数检测参考。

GB/T 4789.15-2016《食品卫生微生物学检验 霉菌和酵母计数》方法可用于护手霜中霉菌和酵母菌检测。

GB 4789.3-2016《食品卫生微生物学检验 大肠菌群计数》部分原理可借鉴用于护手霜相关微生物检测参考。

GB 4789.4-2016《食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验》为护手霜沙门氏菌检测提供标准依据。

GB 4789.10-2016《食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验》是护手霜金黄色葡萄球菌检测的标准依据。

GB 4789.11-2014《食品卫生微生物学检验 铜绿假单胞菌检验》是检测护手霜铜绿假单胞菌的重要标准。

SN/T 0125-2010《进出口化妆品微生物检验方法 霉菌和酵母菌计数》可用于进出口护手霜中霉菌和酵母菌检测参考。

SN/T 0127-2010《进出口化妆品微生物检验方法 金黄色葡萄球菌检验》对进出口护手霜中金黄色葡萄球菌检测有指导作用。

护手霜微生物限度检测注意事项

首先要保证样品采集具代表性，均匀抽取不同批次、包装的样品。其次检测过程严格无菌操作，防止外来微生物污染样品，影响结果准确性。

注意培养基质量和适用性，不同微生物需不同培养基，要符合标准要求。培养条件要严格控制，包括温度、时间等，否则会致微生物计数不准。

薄膜过滤法时要注意滤膜孔径和完整性，保证过滤效果；含抑菌成分护手霜要选合适中和剂消除抑菌作用，避免影响微生物检测。

护手霜微生物限度检测合规判定

合规判定依据相关标准规定的细菌总数、霉菌和酵母菌总数及致病菌限量要求。若细菌总数等在标准范围内且无致病菌，判定为合格。

若细菌总数等超限量或检出致病菌，则判定不合格，需重新取样复检，复检仍不符要求的产品为不合格产品。

要结合产品其他质量指标综合判定，微生物限度不符要求的产品直接判定不合格，微生物限度是产品质量重要方面。

护手霜微生物限度检测应用场景

应用场景包括化妆品生产企业，对半成品和成品检测，确保出厂符合质量标准。其二是第三方检测机构，接受企业委托检测，提供公正报告。

还应用于市场监管部门监督抽检，保障市场流通护手霜安全，维护市场秩序；进出口贸易中，进出口护手霜需检测以符合进出口国标准要求。